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若年突然死の影!肥大型心筋症の『硬い心臓』が起こすこと

看護師国家試験 第112午後28

国試問題にチャレンジ

112午後28

肥大型心筋症(hypertrophic cardiomyopathy)について正しいのはどれか。

  1. 1.ウイルス感染が主な病因である。
  2. 2.拡張障害が問題となる。
  3. 3.左室内腔は拡大する。
  4. 4.弁膜に肥厚を認める。

対話形式の解説

博士博士
今日は肥大型心筋症、HCMについて学ぶぞ。若いアスリートの突然死の原因としても有名じゃ。
サクラサクラ
心筋症ってどんな分類があるんですか?
博士博士
主に3つ。①肥大型心筋症(HCM)心筋が厚くなる、②拡張型心筋症(DCM)心室が広がり収縮が弱くなる、③拘束型心筋症(RCM)心筋が硬くなり拡張しにくい、じゃ。
サクラサクラ
肥大型はどう始まるんですか?
博士博士
約半数が家族性で、サルコメアという筋肉の収縮単位を作る蛋白の遺伝子変異が原因じゃ。βミオシン重鎖やミオシン結合蛋白Cなど、現在までに多数の原因遺伝子が同定されておる。
サクラサクラ
ウイルス感染じゃないんですね。
博士博士
そうじゃ。ウイルス性心筋炎や一部の拡張型心筋症ではウイルスが関わるが、HCMは遺伝子病と考えるのがよい。
サクラサクラ
心筋が厚くなると何が困るんですか?
博士博士
厚く硬い心筋は拡張期にうまく広がれない。つまり心室が血液を『吸い込む』動きが悪くなる。これが拡張障害(拡張不全)じゃ。
サクラサクラ
収縮はできるんですか?
博士博士
うむ、収縮力はむしろ保たれているか亢進しているくらいじゃ。駆出率(EF)は正常〜高値が多い。問題なのは収縮ではなく拡張の方なんじゃ。
サクラサクラ
左室の内腔は広がるんですか?狭くなるんですか?
博士博士
肥厚するのは心筋の壁で、内腔は逆に狭くなる。拡張型心筋症では内腔がぼわっと広がるので、そこが対照的じゃ。
サクラサクラ
閉塞性肥大型心筋症というのも聞いたことがあります。
博士博士
HOCMじゃな。心室中隔が特に厚くなると左室流出路が狭くなり、さらに収縮期に僧帽弁前尖が中隔側に引き寄せられるSAM現象が起こる。これで流出路狭窄と僧帽弁逆流が合併する。
サクラサクラ
症状はどんなものがありますか?
博士博士
無症候のこともあれば、労作時呼吸困難、胸痛、動悸、失神、最悪突然死まで起こす。若いアスリートが試合中に倒れるケースでは、HCMが原因のことがある。
サクラサクラ
診断はどうするんですか?
博士博士
心エコーで左室壁厚15mm以上、非対称性中隔肥厚が典型的所見。心電図で左室高電位、異常Q波、陰性T波。心臓MRIで詳細な評価をする。家族歴があれば遺伝子検査も考慮する。
サクラサクラ
治療は?
博士博士
β遮断薬やベラパミルなどのCa拮抗薬で拡張機能を助ける。HOCMで流出路狭窄が強ければ中隔切除術(Morrow手術)やPTSMA、致死的不整脈リスクが高ければICDを植え込む。脱水や過度の運動は狭窄を悪化させるので生活指導も大事じゃ。
サクラサクラ
拡張型心筋症と対にして覚えると整理しやすいですね。

POINT

心筋症の分類と各型の病態を問う問題。『肥大型=拡張障害、拡張型=収縮障害』という対比と、肥厚部位(心筋)・内腔変化(狭小化)・主病因(遺伝子変異)を整理する。

解答・解説

正解は2です

問題文:肥大型心筋症(hypertrophic cardiomyopathy)について正しいのはどれか。

解説:正解は 2 の『拡張障害が問題となる』です。肥大型心筋症(HCM)は左室心筋、特に心室中隔が異常に肥厚する疾患で、肥厚した心筋は硬くなるため拡張期に心室がうまく広がらず、血液の充満が障害されます。収縮力自体はむしろ保たれる/亢進していることも多く、問題の中心は『拡張障害(拡張不全)』です。

選択肢考察

  1. ×1.  ウイルス感染が主な病因である。

    肥大型心筋症の約半数はサルコメア蛋白(βミオシン重鎖、ミオシン結合蛋白C、トロポニンTなど)の遺伝子変異による家族性で、常染色体顕性(優性)遺伝が主。ウイルス感染はウイルス性心筋炎や拡張型心筋症の一部原因であり、HCMの主因ではない。

  2. 2.  拡張障害が問題となる。

    厚く硬くなった心筋は拡張期に十分広がれず、心室への血液充満が低下する。左室充満圧上昇・肺うっ血・労作時呼吸困難・不整脈・失神の原因となる。

  3. ×3.  左室内腔は拡大する。

    心筋肥厚により左室内腔はむしろ狭小化する。左室内腔が拡大するのは拡張型心筋症(DCM)の特徴。

  4. ×4.  弁膜に肥厚を認める。

    弁膜そのものの肥厚は肥大型心筋症の所見ではない。ただし閉塞性肥大型心筋症(HOCM)では肥厚した心室中隔に僧帽弁前尖が収縮期に引き寄せられるSAM現象が起こり、左室流出路狭窄と僧帽弁閉鎖不全を生じることがある。

肥大型心筋症は指定難病で、遺伝子変異によるサルコメア異常が主因。症状は無症候性から労作時呼吸困難・胸痛・失神・突然死まで幅広く、若年者(スポーツ選手)の突然死原因として有名。診断は心エコー(左室壁厚≧15mm、非対称性中隔肥厚)、心電図(異常Q波・左室高電位・陰性T波)、心臓MRIで行う。治療はβ遮断薬やCa拮抗薬(ベラパミル)で拡張機能を改善し、流出路狭窄が強ければ外科的中隔切除術(Morrow手術)や経皮的中隔心筋焼灼術(PTSMA)、致死的不整脈リスクが高ければ植込み型除細動器(ICD)を考慮する。脱水や過度の運動は狭窄を悪化させるので生活指導も重要。

心筋症の分類と各型の病態を問う問題。『肥大型=拡張障害、拡張型=収縮障害』という対比と、肥厚部位(心筋)・内腔変化(狭小化)・主病因(遺伝子変異)を整理する。

※公式問題・正答は厚生労働省公開資料をもとに整理しています。